W ciągu zaledwie czterech tygodni zebrali około 70 tys. podpisów pod petycją przeciw „wykluczeniu” z refundacji terapii genowej u dzieci chorych na rdzeniowy zanik mięśni SMA, starszych niż 6 miesięcy. W piątek, 2 grudnia petycja złożona została w sekretariacie Ministerstwa Zdrowia.